Syndrome de stewart-Treves (angiosarcome sur lymphœdème): complication rare du lymphœdème : Lymphologie normale et pathologique
Identifieur interne : 000360 ( France/Analysis ); précédent : 000359; suivant : 000361Syndrome de stewart-Treves (angiosarcome sur lymphœdème): complication rare du lymphœdème : Lymphologie normale et pathologique
Auteurs : Eva Wierzbicka-Hainaut [France] ; Gérard Guillet [France]Source :
- La Presse médicale : (1983) [ 0755-4982 ] ; 2010.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Le syndrome de Stewart-Treves (SST), anciennement appelé lymphangiosarcome, est une complication rare du lymphœdème chronique survenant dans 90 % des cas dans un contexte d'antécédent de néoplasie mammaire. Cette affection est un angiosarcome qui survient chez 0,03 % des patients survivant 10 ans après mastectomie radicale. Son pronostic est mauvais avec une survie à 5 ans avoisinant 10 %. Le traitement recommandé par la plupart des auteurs est la chirurgie large, voire l'amputation de membre pour certains. Le geste chirurgical est précédé ou suivi de radiothérapie. Les formes localement avancées peuvent être traitées par mono ou polychimiothérapie(s) systémique(s) et/ou locale(s).
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